_Logo Grup de Treball ESPOcat - Societat Catalana de Reumatologia

Presentació

El grup ESPOcat es va fundar al 2016 en el sinus de la Societat Catalana de Reumatologia i està format per metges amb interès en l’estudi de les espondiloartritis axials i perifèriques incloent-hi l’Artritis Psoriàsica.

Objectius del Grup de treball d’ESPOcat

L’objectiu d’ESPOcat és potenciar el coneixement de les EspA mitjançant una millor formació de tots els especialistes implicats, un recolzament a la investigació clínica, terapèutica, epidemiològica i bàsica i una adequada informació a pacients i associacions de malats afectats d’espondiloartritis.

Per tal de dur a terme el nostre objectiu es va crear l’estructura amb coordinador i secretària però amb vocals responsables en determinades àrees per tal de tenir-les totes ateses.

Junta coordinadora d’ESPOcat

Coordinadora

Dra. Delia Reina
Cap del Servei de Reumatologia
Consorci Sanitari Integral. Sant Joan Despí

Secretari i Tresorer

Dr. Xabier Michelena
Especialista en Reumatologia
Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona

Vocal 1. Reunions de formació (Reumatologia i altres especialitats)

Dra. Maria Aparicio
Especialista del Servei de Reumatologia
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona

Vocal 2. Projectes Científics

Dra. Maria Llop
Especialista en Reumatologia
Parc Taulí Hospital Universitari. Sabadell

Vocal 3. Relació amb malalts

Dra. Laura Berbel
Especialista en Reumatologia
Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona

Activitats

Reunions periòdiques a l’Acadèmia de Ciències Mèdiques

  • Reunions específiques d’àrees d’interès: Imatge, fisiopatologia, genètica, eines per a publicacions, etc.

Projectes d’investigació comuns

  • Estudi de la fase preclínica de la Aps, com a ampliació d’un projecte que ja ha començat a l’Hospital Clínic.
    • Coordina: Dr. Ramírez

Documents

  • Article La remisión de la artritis psoriásica alienta la esperanza. Publicat a El Periódico el 23 de desembre de 2018

Podeu consultar la notícia a: Pàgina 42 i pàgina 43

Producció científica del Grup

Abstract

Anàlisi d’una cohort multicèntrica de pacients amb APs que han rebut/reben CERTO.

Coordinat per la Dra. Reina.

Abstract

Treball de pràctica clínica que recull l’experiència de pacients amb Aps en tractament amb USTEKINUMAB 45/90, com a ampliació d’un estudi nacional.

Coordinat pel Dr. Ramírez.

OBJECTIVE:

To assess the effectiveness and survival of ustekinumab (UST) among patients with psoriatic arthritis (PsA) treated under routine clinical care.

METHODS:

Multicenter study. Epidemiological and clinical data was collected through electronic medical records of all patients with PsA who started UST in 15 hospitals of Spain.

RESULTS:

Two hundred and one patients were included, 130 (64.7%) with 45 mg and 71 (35.3%) with 90 mg. One hundred and thirty one patients (65.2%) had previously received another biological therapy. The median baseline DAS 28 ESR was 3.99, and Psoriasis Area and Severity Index (PASI) was 3. Overall, there was a significant decrease in DAS66/68 CRP, swollen joint count (SJC), tender joint count (TJC), and PASI in the first month of treatment, with earlier improvement in skin (PASI) than joints outcomes. Survival was numerically lower in patients with UST 45 mg (58.1%) than 90 mg (76.1%), although significant differences were not found (p = 0.147). When comparing naïve and < 1 TNF blocker versus > 2 TNF blocker-experienced patients, a significantly earlier response was seen in the former group regarding SJC (p = 0.029) at 1 month. Fifty-one patients (25.3%) stopped UST due to joint inefficacy and 4 patients due to adverse events (1.9%). Drug survival was significantly better in patients with fewer lines of previous biological agents (p = 0.003 for < 1 TNF blocker versus > 2 TNF blocker users).

CONCLUSIONS:

UST was effective in PsA patients in a routine clinical care setting. Patients with UST 90 mg and fewer lines of previous biologics achieved better and faster responses. Key Points • Largest cohort of patients with PsA in treatment with UST with specific rheumatological indication. • First cohort of patients with PsA comparing effectiveness of UST according to 45/90 mg dose.

PMID: 32285259. DOI: 10.1007/s10067-020-05057-9

Vés a l’article online

Comparteix-ho!